В испытании принимали участие 124 взрослых здоровых человека в возрасте старше 50 лет. Они были распределены на группы в рандомном порядке. 1 группа принимала пищевую добавку на основе хлореллы в дозировке 200 мг. 2 группа принимала эту же добавку, но в большем объеме 400 мг. 3 группа принимала таблетки плацебо. Таблетки принимались на протяжении 28 дней 1р/день по 1 таб. На 21-ый день от начала приема препарата всем испытуемым была введена 1 доза лицензированной трехвалентной инактивированной противогриппозной вакцины. После чего были получены образцы сыворотки для измерения титров торможения гемагглютинации через 7 и 21 день после вакцинации. Такой же образец забирался до введения вакцины. Режим приема добавки с хлореллой и таблеток плацебо составил 94%, что является хорошим показателем и успешно-проведенным исследованием (117 участников четко выполнили все требования эксперимента). Нежелательные явления наблюдались у всех групп, с разницей лишь в жалобах на усталость. Чаще о ней сообщали испытуемые из 1 группы, получавшие 20 мг добавки (44% или 18 из 41 человека). Во второй группе, принимавшей добавку в дозировке 400 мг, жалобы на усталость встречались значительно реже (20% или 8 из 40 участников). Аналогичные показатели продемонстрировала и 3 группа, принимающая таблетки плацебо.
Наиболее высокие титры антител наблюдались у группы 2 (400мг добавки). Так, средние геометрические титры антител против гриппа A/Новой Каледонии через 21 день после вакцинации (p = 0,047), против B/Yamanashi через 7 дней после вакцинации (p = 0,034). Против A/Panama тенденции к росту были незначительными.
Также отмечалось увеличение доли субъектов с 2-кратным (или более) или 4-кратным (или более) увеличением антител. Различий в пропорциях получателей добавки или плацебо не наблюдалось. Соотношение для 3 штаммов вирусов было следующим: 17,9−28,2% в 1 гр. (200мг хлореллы); 11.1−22.2% во 2 гр. (400мг хлореллы); 19,0−21,4% в 3 гр. (плацебо).
ОПИСАНИЕ
В ходе исследования было выявлено, что у участников, принимавших хлореллу в дозировке 400 мг, в возрасте 50−55 лет количество антител было существенно выше, чем у двух других испытуемых групп. Побочные явления на прививку у тех, кто принимал хлореллу и плацебо были схожи, но у группы, принимавшей хлореллу 400 мг было меньше жалоб и лучше самочувствие. Хотя иммунная реакция не имела существенных отличий у разных групп, приведенные выше данные свидетельствуют о положительном эффекте Хлореллы на иммунитет.